中國肺癌罕見突變協(xié)作組正式成立,關(guān)注大癌種下的“罕見患者”
2020年5月13日,中國肺癌罕見突變協(xié)作組啟動(dòng)會(huì)于線上召開,標(biāo)志著中國首個(gè)肺癌罕見突變協(xié)作組正式成立。中國肺癌罕見突變協(xié)作組(Rare Occurring Mutation Alliance,簡稱ROMA)在中國抗癌協(xié)會(huì)、中國臨床腫瘤協(xié)會(huì)(CSCO)指導(dǎo)下,攜手臨床醫(yī)生、病理專家,聯(lián)合診斷檢測(cè)公司、藥企共同發(fā)起,聚焦肺癌罕見突變?cè)\療現(xiàn)狀,旨在通過創(chuàng)新的合作模式打造完整的生態(tài)閉環(huán),提供罕見靶點(diǎn)學(xué)術(shù)交流平臺(tái)、促進(jìn)檢測(cè)規(guī)范,加強(qiáng)科研合作,并通過患教、檢測(cè)援助、用藥援助等一系列關(guān)愛項(xiàng)目,惠及萬千罕見突變患者。
中國肺癌罕見突變協(xié)作組聯(lián)合發(fā)起人,中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科主任張力教授談到,肺癌治療日新月異,近年精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展迅猛,二代測(cè)序技術(shù)在臨床得到廣泛應(yīng)用,越來越多的患者被檢測(cè)出罕見基因突變,卻沒有足夠的治療手段和治療信息。也正是基于這個(gè)現(xiàn)狀,中國肺癌罕見突變協(xié)作組成立。協(xié)作組希望與廣大同道一起,分享罕見突變最新的治療進(jìn)展及案例信息,探討如何給罕見突變患者帶來更好的治療。
大癌種群體下的“罕見患者”
據(jù)2019年1月國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國肺癌發(fā)病人數(shù)為78.4萬,是我國第一大癌種。而非小細(xì)胞肺癌又是最常見的肺癌,大約占肺癌患者總數(shù)的85%。隨著肺癌精準(zhǔn)治療的快速發(fā)展,越來越多的肺癌靶向獲批上市,為患者的治療帶來更多、更好的選擇。
然而,相較于 EGFR、ALK、ROS1這些有相應(yīng)靶向藥物的靶點(diǎn),罕見靶點(diǎn) c-Met、Her-2、RET的診療現(xiàn)狀不盡如人意,在臨床指南中,尚未推薦相應(yīng)一線靶向治療藥物。相應(yīng)靶點(diǎn)的罕見突變的患者,也成了大癌種群體下的“罕見患者”,亟需新的治療藥物和社會(huì)關(guān)注。
臨床研究結(jié)果喜人,罕見突變患者迎來新希望
例如,在罕見突變基因中,MET突變是肺癌患者典型的罕見突變之一。在非小細(xì)胞肺癌中,MET突變患者預(yù)后差、對(duì)現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療不敏感,傳統(tǒng)的化療治療總生存期(OS)僅半年。
近年來,針對(duì)罕見靶點(diǎn)c-Met的研究不少,但獲得亮眼突破的并不多,而近日隨著基礎(chǔ)和臨床的研究進(jìn)展,以及新的令人振奮的研究結(jié)果出現(xiàn),c-Met靶向藥物的研發(fā)再次獲得業(yè)內(nèi)關(guān)注。
目前國內(nèi)幾項(xiàng)針對(duì)MET 突變的臨床實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行。其中,“沃利替尼治療 MET 外顯子 14 跳變的肺肉瘤樣癌(PSC)及其他類型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的研究”是一項(xiàng)在中國開展的開放標(biāo)簽、單臂、多中心II期臨床試驗(yàn)。目前 II 期研究結(jié)果已經(jīng)公布,初步的有效率超過50%,這樣的結(jié)果為 MET 突變引發(fā)肺癌及肺肉瘤患者帶來了生存希望。
罕見突變這個(gè)領(lǐng)域需要更多人的關(guān)注,需要更多資源的整合與投入。中國肺癌罕見突變協(xié)作組的成立,有利于整合業(yè)內(nèi)罕見突變?cè)\療資源,調(diào)動(dòng)檢測(cè)公司、藥企、社會(huì)團(tuán)體及醫(yī)生專家等各方面積極性,集中產(chǎn)學(xué)研優(yōu)勢(shì),提高罕見突變治療水平,促進(jìn)更多新藥的研發(fā)。
同時(shí)有助于吸引社會(huì)對(duì)罕見突變患者群體的關(guān)注,優(yōu)化診斷、治療的完整生態(tài)鏈閉環(huán),吸引更多的研發(fā)投入,建立完善罕見突變協(xié)作診治網(wǎng)絡(luò),促進(jìn)罕見突變患者規(guī)范檢測(cè)與科學(xué)治療,切實(shí)維護(hù)罕見突變患者的健康權(quán)益,讓我們期待中國患者能盡快用上針對(duì)MET突變的藥物,為建設(shè)健康中國2030貢獻(xiàn)力量。

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