原創(chuàng)新藥研發(fā)公司君圣泰首次參展進博會
應生命科學知名企業(yè)強生集團下設的JLABS生命科學孵化中心邀請，君圣泰生物技術有限公司將出席第三屆中國國際進口博覽會。生命科學與醫(yī)療健康一直以來是進博會的重要主題之一。據悉，今年醫(yī)療展區(qū)實際展覽面積遠超規(guī)劃面積，將繼續(xù)吸引全球頂尖醫(yī)療企業(yè)攜最新產品及研發(fā)技術參展，展商總規(guī)模近340家。
在深化對外交流合作、共同培育市場需求等倡議下，國內各類創(chuàng)新企業(yè)在進博會的舞臺上增光溢彩。作為首次參展的創(chuàng)新藥企，君圣泰期待通過進博會這一國際化的交流平臺與全球同行專家增進溝通，并將公司團隊及研發(fā)成就展示給公眾，共同推進人類健康事業(yè)的發(fā)展。
君圣泰生物技術有限公司由劉利平博士于2011年創(chuàng)立，是一家具有國際競爭力的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。公司聚焦消化系統(tǒng)疾病和代謝疾病，自主研發(fā)“全球首創(chuàng)”（First－in－Class）的創(chuàng)新藥，以滿足慢性肝病、胃腸道疾病及代謝領域亟待滿足的重大臨床需求，并擁有全球知識產權和專利保護
相比其他慢性疾病，目前全球唯有慢性肝病導致的死亡率持續(xù)上升，其中，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是嚴重危害人類健康的“隱匿的殺手”。目前全球NASH存量患者超過2億人，并且隨著生活方式改變（諸如營養(yǎng)過剩、體力活動減少），患病率呈爆發(fā)式增長。然而，目前中、美、歐、日等核心藥品市場均沒有任何藥物獲批治療NASH，形成巨大的新“藍�！�。NASH由此被稱為“全球最后一個尚未開發(fā)的主要保健市場”。據Evaluate Pharma預測，2025年全球NASH治療藥物市場規(guī)�？筛哌_400億美元，成為“下一個全球熱點”。
面對重大的臨床痛點，君圣泰正在劉博士和國際化團隊的帶領下全球同步開發(fā)多個適應癥。公司現有產品管線中，原創(chuàng)新藥HTD1801正在北美進行NASH和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）的臨床II期試驗，其中，NASH的美國臨床II期研究已達到臨床終點。早在2018年，美國食品和藥物管理局（FDA）已就這兩個適應癥授予HTD1801快速通道審評資格（Fast Track Designation），其中，PSC適應癥獲得的快速通道認證是全球所有PSC在研新藥中唯一的一個，再疊加美國FDA授予該適應癥孤兒藥資格認證（Orphan Drug Designation），HTD1801有望成為全球首個獲批治療PSC的藥物。在中國，君圣泰的HTD1801和另一個臨床階段品種HTD4010還分別獲得國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持。
君圣泰創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官、中國NASH新藥聯(lián)盟副主席劉利平博士表示：“我們團隊很榮幸應邀參加此次進博會。作為一家專注原創(chuàng)新藥研發(fā)的藥企，我們切實地感受到了國家對科學創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展的大力扶持。進博會是向世界展示中國對外開放成果的窗口，同時也是君圣泰對外彰顯公司研發(fā)水平的平臺。我希望全社會高度重視慢性消化系統(tǒng)疾病及代謝疾病對個體、家庭和社會的巨大危害和沉重負擔，未雨綢繆。創(chuàng)新無國界，我們會繼續(xù)努力，將君圣泰打造成一家源自中國的具有強大研發(fā)能力的世界級新藥公司�！�
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