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中國抗體1月15日欣然宣布，其創(chuàng)新型第三代可逆共價布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑SN1011于1月15日在中國上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院完成其I期臨床試驗之首例健康受試者給藥，目前受試者情況正常。圣方醫(yī)藥研發(fā)作為中國抗體的服務合作伙伴，為SN1011提供I期臨床試驗項目全程運營和管理服務。

SN1011是第三代可逆共價BTK，其設計在長期治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、天皰瘡、多發(fā)性硬化及其他自身免疫性疾病方面具備更高選擇性及更卓越療效。在靶向選擇性及親和性方面，SN1011與目前市場現(xiàn)有的BTK抑制劑（如依魯替尼）等具有差異性優(yōu)勢。是次I期臨床試驗在上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院進行，旨在評估SN1011治療自身免疫性疾病的安全性、耐受性、藥代動力學、藥理動力學，以及II期臨床推薦劑量。中國抗體于2020年8月27日獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準SN1011新藥研究申請，直到今天進入給藥階段，用時不到5個月，充分證明公司推展新藥研發(fā)項目的高效執(zhí)行力。

中國抗體執(zhí)行董事、主席兼首席執(zhí)行官梁瑞安博士表示：“SN1011順利完成首例受試者給藥，繼旗艦產(chǎn)品SM03后又一項主要研發(fā)資產(chǎn)進入臨床試驗研究階段，這是中國抗體在一系列自身免疫治療產(chǎn)品研發(fā)進展中的重要里程碑之一。去年我們已在澳洲啟動SN1011的一期臨床試驗。在臨床中SN1011表現(xiàn)出優(yōu)秀的安全性， 并且具有在較低劑量就能發(fā)揮效用，讓患者持續(xù)獲益的優(yōu)勢，與市場上其他BTK抑制劑完全不同，我們對SN1011巨大的臨床開發(fā)前景充滿信心。未來我們將加快推進項目，為全球自身免疫患者帶來安全、有效及用得起的好藥�！�

對于中國抗體SN1011順利完成在中國的首例健康受試者給藥，圣方醫(yī)藥研發(fā)徐列東先生表示祝賀，他還談到：很榮幸，圣方醫(yī)藥研發(fā)承接了該項目的臨床運營整體服務，見證了SN1011的重要里程碑。作為一家科技型全功能臨床CRO，圣方醫(yī)藥研發(fā)以信息化的臨床研究運營和管理模式為依托，注重臨床試驗的質(zhì)量和效率的提升。在SN1011項目中，我們配置了優(yōu)秀的團隊，全程數(shù)字化運營模式，高效透明，與申辦方形成了順暢的溝通渠道，牢牢把握住每一個項目結(jié)點和執(zhí)行環(huán)節(jié)。后續(xù)項目運營中，我們依舊不負所托，持續(xù)提供高質(zhì)量的服務。與中國抗體共同迎接SN1011的更多好消息，與中國抗體以及更多的創(chuàng)新藥企業(yè)共同實現(xiàn)“讓好藥觸手可及”的愿景！”