盛普國際藥物發(fā)現(xiàn)網絡聯(lián)盟IDDNU基于表型篩選的全新藥物發(fā)現(xiàn)
在過去的三十年中，基于靶標的藥物發(fā)現(xiàn)（TDD）（其起點是確定的分子靶標）一直是制藥行業(yè)中藥物發(fā)現(xiàn)的主要方法。藥物表型篩選（PDD）是基于特定環(huán)境下，表型改變的一種篩選方法。隨著分子生物學和基因組學的進步，基于細胞的表型篩選的技術有了飛速發(fā)展，包括誘導多能干細胞（iPS）技術，基因編輯工具CRISPR–Cas等，由于藥物篩選是對未知的探索和發(fā)現(xiàn)過程，盡可能地擴大篩選對象和篩選范圍，才有機會發(fā)現(xiàn)真正高水平的藥物。因此，可實現(xiàn)大規(guī)模篩選的基于表型藥物發(fā)現(xiàn)（PDD）有望重新成為藥物發(fā)現(xiàn)的主流。
盛普國際藥物發(fā)現(xiàn)網絡聯(lián)盟IDDNU基于表型篩選的藥物發(fā)現(xiàn)（PDD），結合化學基元分析方法Chemotype，建立了盛普S－CPDD藥物發(fā)現(xiàn)體系（Suntrap Chemotype matched Phenotypic drug discovery），這種藥物發(fā)現(xiàn)方法不依賴于對靶點和機制的理解，利用自建的天然小分子化合物庫（IDDNU Natural Small Molecule Compound Library，INSMCL），構建了與疾病高度相關的實驗和臨床前模型，對庫中的化合物進行藥效篩選，找到達到期望藥效的分子并進一步的優(yōu)化和開發(fā)。
IDDNU基于表型篩選的全新藥物發(fā)現(xiàn)流程
盛普IDDNU研究團隊通過平衡生物學相關性、敏感度、可重復性等方面設計實驗和臨床前模型，篩選后的藥物直接與疾病生物學模型相關，一次篩選得到的化合物可能針對多個靶點、多種機制，并有發(fā)現(xiàn)新靶點的機會。
盛普團隊S－CPDD藥物發(fā)現(xiàn)體系目前已應用于抗衰老、抗組織纖維化、廣譜抗病毒藥物的發(fā)現(xiàn)，正進行深入的研究，期望發(fā)現(xiàn)活性好、無副作用、多靶標的天然小分子藥物。為藥物分子設計理論和技術帶來新的變革。
盛普健康與環(huán)境研究中心
盛普IDDNU研究團隊
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