【數(shù)據(jù)】2023年11月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展
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引言
2023年11月,醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有3個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了6個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,批準(zhǔn)了8個(gè)創(chuàng)新器械上市,境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共1166項(xiàng),占35.56%
01
美國FDA批準(zhǔn)情況
截至2023年12月6日,11月FDA共批準(zhǔn)253個(gè)510(k)途徑的產(chǎn)品,其中一類器械8個(gè),二類器械236個(gè),未分類9個(gè)。通過對510(k)上市前通知的器械根據(jù)美國醫(yī)學(xué)專業(yè)用途進(jìn)行分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn),11月產(chǎn)品獲批類型最多的為放射科器械、一般和整形手術(shù)器械、骨科器械、心血管器械與胃腸病學(xué)_泌尿類器械,見圖4。
圖1 2023年11月通過FDA 510(k)途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布情況
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
2023年11月有3個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。
表1 2023年11月通過PMA首次批準(zhǔn)的器械
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
02
境內(nèi)批準(zhǔn)情況
截至2023年12月6日,2023年11月國家局公示了6個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,見表2。
表2 2023年11月進(jìn)入綠色通道的三類創(chuàng)新器械
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
截至2023年12月6日,2023年11月國家局公示了8個(gè)三類創(chuàng)新器械獲批上市,見表3。
表3 2023年11月獲批上市的三類創(chuàng)新器械
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
截至2023年12月6日,2023年11月國家局共批準(zhǔn)首次注冊三類醫(yī)療器械產(chǎn)品300個(gè),其中國產(chǎn)255個(gè),進(jìn)口45個(gè)。各省級藥品監(jiān)管部門11月共批準(zhǔn)國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊1058個(gè),一類備案醫(yī)療器械1825個(gè)。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,體外診斷試劑數(shù)量最多,共1166項(xiàng),占35.56%,基本上均為國產(chǎn),為1144項(xiàng)。除體外診斷試劑,批準(zhǔn)注冊類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,口腔科器械和物理治療器械。表4 2023年11月國產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械批準(zhǔn)注冊類別數(shù)目分布情況
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
從地域分布上,2023年11月國產(chǎn)二、三類注冊產(chǎn)品批件最多的依次為江蘇省(250件)、廣東省(243件)、湖南。109件)三個(gè)區(qū)域,見圖2。
圖2 國產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
作者 | 火石創(chuàng)造 吳雯雯 審核 | 火石創(chuàng)造 殷 莉
原文標(biāo)題 : 【數(shù)據(jù)】2023年11月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展

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