ICI治療中IRAE的風(fēng)險(xiǎn)因素
前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式,其中應(yīng)用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs),如抗程序性細(xì)胞死亡受體-1(PD-1)/程序性死亡配體-1(PD-L1)和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)
CAR-NK如何克服腫瘤耐藥機(jī)制?
前言 在過(guò)去十年中,自體CAR-T療法徹底改變了血液腫瘤的治療模式。目前,全球已有8種不同的CAR-T療法獲得市場(chǎng)授權(quán),用于治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)和CD19+B細(xì)胞惡性腫瘤。然而,盡管
關(guān)注NKT細(xì)胞的免疫治療
前言 目前,腫瘤免疫治療方興未艾,群雄并起,其中最有效的治療策略之一就是過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法(ACT)。嵌合抗原受體(CAR)和工程化T細(xì)胞受體(TCR)是近年來(lái)主要的過(guò)繼性T細(xì)胞免疫療法。 自然殺傷T(NKT)細(xì)胞是脂質(zhì)反應(yīng)性T細(xì)胞的一個(gè)子集,可增強(qiáng)抗腫瘤免疫
AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國(guó)際預(yù)后評(píng)分量表(IPSS-R),高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪,這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
如何在大腦中產(chǎn)生新的神經(jīng)元
成人大腦的某些區(qū)域含有休眠的神經(jīng)干細(xì)胞,這些干細(xì)胞可以被重新激活以形成新的神經(jīng)元。然而,我們對(duì)于神經(jīng)干細(xì)胞從休眠到活躍的轉(zhuǎn)變?nèi)匀恢跎佟H諆?nèi)瓦大學(xué)2023年3月1日消息由日內(nèi)瓦大學(xué)(Universi
全球基因治療的臨床概況
前言基因治療的概念是在20世紀(jì)70年代初提出來(lái)的,最初的概念是引入一個(gè)正常的基因來(lái)取代一個(gè)突變基因,雖然現(xiàn)在有更多的替代方法,如基因編輯和堿基編輯,但它仍然是我們高度依賴的主要策略之一。2012年歐洲批準(zhǔn)Glybera,這是西方國(guó)家首個(gè)基因治療產(chǎn)品,也是全球首個(gè)針對(duì)基因疾病的基因治療
入睡困難或半夜醒來(lái)再難以入睡?它們對(duì)失智癥的風(fēng)險(xiǎn)影響不同
一項(xiàng)新研究表明,睡眠維持性失眠與降低失智癥風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),但入睡困難性失眠和使用睡眠藥物的失眠與風(fēng)險(xiǎn)升高有關(guān)!稅(ài)思唯爾》2023年3月6日消息關(guān)于睡眠障礙和認(rèn)知障礙的證據(jù)越來(lái)越多,新的研究發(fā)現(xiàn),在10 年期間,三種類型的睡眠障礙與患失智癥的風(fēng)險(xiǎn)之間存在顯著聯(lián)系
RSV疫苗百億美金市場(chǎng)大戰(zhàn):分野在2023
RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗百億市場(chǎng)的爭(zhēng)奪戰(zhàn),一觸即發(fā)。上周,輝瑞、葛蘭素史克研發(fā)的RSV疫苗,先后獲得了FDA疫苗與相關(guān)生物制品產(chǎn)品咨詢委員會(huì)支持,推薦這兩款疫苗適用于60歲以及上的成年人。屢戰(zhàn)屢敗六十年,RSV疫苗終于要迎來(lái)零的突破
雙特異性抗體之T細(xì)胞結(jié)合器
前言迄今為止,與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比,免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法,其中,單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力,已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而,由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機(jī)制,針對(duì)單一靶點(diǎn)的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
了解合成生物標(biāo)志物
前言 在癌癥仍處于局部狀態(tài)的早期檢測(cè)可改善大多數(shù)癌癥類型患者對(duì)醫(yī)療干預(yù)的反應(yīng)。宮頸細(xì)胞學(xué)等篩查工具在降低死亡率方面的成功,引發(fā)了人們對(duì)早期檢測(cè)新方法的極大興趣(例如,使用非侵入性血液或生物流體生物標(biāo)記物)
ICI治療的外周血生物標(biāo)志物
前言在過(guò)去的十年中,使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的癌癥免疫治療在各種惡性腫瘤的治療中顯示出良好的臨床療效。然而,由于免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境(TME),這種免疫治療效果只使得小部分患者收益。因此,在治療前或治療期間盡早識(shí)別可能或不可能對(duì)ICI治療產(chǎn)生反應(yīng)的患者對(duì)于獲得最佳免疫治療效果至關(guān)重要
腫瘤治療中靶向HER家族的ADC
前言人類表皮生長(zhǎng)因子受體(HER)家族的成員,包括HER1(EGFR)、HER2、HER3和HER4,在調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、存活、分化和遷移方面發(fā)揮了核心作用。EGFR家族的過(guò)表達(dá)被認(rèn)為是和多種腫瘤類型相關(guān)的最常見(jiàn)的細(xì)胞失調(diào)之一
恒瑞醫(yī)藥集齊PD-1、PD-L1,用內(nèi)卷打敗內(nèi)卷
說(shuō)到抗癌免疫治療神藥,我們自然會(huì)想到PD-1。這款讓美國(guó)前總統(tǒng)卡特都點(diǎn)贊的神藥,在過(guò)去幾年是大風(fēng)口,國(guó)內(nèi)藥企紛紛入局,卷到極致。PD-1還有個(gè)“孿生兄弟”PD-L1。雖然總銷售額不如PD-1,但也為藥企貢獻(xiàn)了“重磅炸彈”
新冠紅利食盡,華大基因“駐足”
近日,華大基因發(fā)布的業(yè)績(jī)快報(bào)顯示,2022年?duì)I收扭轉(zhuǎn)了上年的下滑趨勢(shì),實(shí)現(xiàn)微增,凈利潤(rùn)卻仍然遭遇大幅下滑,一方面源于核酸檢測(cè)單價(jià)下跌,另一方面則是因?yàn)榉酪哒哒{(diào)整后核酸檢測(cè)需求下滑。而對(duì)于華大基因來(lái)說(shuō)
軒竹生物虧損超八億仍大額流血,關(guān)聯(lián)技術(shù)轉(zhuǎn)讓頻繁仍香餑餑?
文:權(quán)衡財(cái)經(jīng)iqhcj研究員 李力編:許輝談癌色變,是很多病患者的共識(shí),隨著醫(yī)療手段的進(jìn)步,盡管有多種創(chuàng)新治療及靶向治療藥物獲批上市用于腫瘤治療,但在治療有效性、藥品安全性、患者可及性,藥品廉價(jià)度上均待進(jìn)一步改善,而部分癌種目前尚缺乏有效治療手段
異體CAR-T的理想與現(xiàn)實(shí):價(jià)易降但效難提
被期待成為game changer的異體CAR-T,似乎陷入了兩難境地。從眼下的數(shù)據(jù)來(lái)看,異體CAR-T和自體CAR-T相比,無(wú)論是療效還是持久性都還存在著一定的差距。受限于免疫排斥反應(yīng),目前的異體CAR-T只能做到低價(jià),但做不到高效
精準(zhǔn)腫瘤學(xué)未來(lái)十年需要面對(duì)的問(wèn)題
前言保羅·埃爾利希(Paul Ehrlich)在大約一個(gè)世紀(jì)前構(gòu)想出的針對(duì)微生物的神奇子彈,這一概念正被運(yùn)用于現(xiàn)代腫瘤學(xué):瞄準(zhǔn)腫瘤以及周圍促進(jìn)生長(zhǎng)的微環(huán)境,而不會(huì)對(duì)正常組織造成傷害。過(guò)去三十年取得的技術(shù)進(jìn)步,即下一代測(cè)序(NGS)技術(shù)以及相關(guān)生物信息學(xué)算法計(jì)算能力的進(jìn)步,使得這一目標(biāo)正在成為實(shí)現(xiàn)
【洞察】胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測(cè)技術(shù)多樣 市場(chǎng)發(fā)展空間較大
胃泌素釋放肽前體是一種新小細(xì)胞肺癌標(biāo)記物,隨著小細(xì)胞肺癌患者增加,胃泌素釋放肽前體臨床檢測(cè)需求將不斷釋放。胃泌素釋放肽前體(ProGRP)是一種胃泌素釋放肽(GRP)的前體結(jié)構(gòu),在神經(jīng)纖維、胃腸道、呼吸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中普遍存在,是目前首選的肺癌敏感腫瘤標(biāo)記物
腫瘤免疫前沿中的新技術(shù)
前言免疫療法的巨大進(jìn)展改變了目前癌癥治療的模式,然而,鑒于只有少數(shù)患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷和其他免疫治療策略有響應(yīng),因此需要更多新技術(shù)來(lái)破譯腫瘤細(xì)胞與腫瘤免疫微環(huán)境(TME)成分之間復(fù)雜的相互作用。腫瘤免
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