了解癌癥中的金屬蛋白酶
前言 金屬蛋白酶(MP)是一個(gè)在其活性中心具有金屬離子的大型蛋白酶家族。根據(jù)結(jié)構(gòu)域的不同,金屬蛋白酶可分為多種亞型,主要包括基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)、解整合素金屬蛋白酶(ADAMs)以及具有血栓反應(yīng)蛋白基序的ADAMs(ADAMTS)
由“命運(yùn)”和生長板共同決定的身高
文/陳根 一個(gè)人的身高,除了跟“命”有關(guān)外,還跟自己的生長板有關(guān)。 日前,美國波士頓兒童醫(yī)院(Boston Children’s Hospital)和哈佛醫(yī)學(xué)院
靶點(diǎn)說 | IL-1RAP
前言 癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一,盡管最近在癌癥治療方面取得許多進(jìn)展,例如嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞或抗體偶聯(lián)藥物(ADC),但仍需要識(shí)別腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶點(diǎn),開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法
發(fā)現(xiàn)失智癥的11個(gè)早期跡象
研究人員提供了需要注意的 11 種認(rèn)知問題的跡象和癥狀,因?yàn)樗鼈兛赡芤馕吨е前Y的開始。 《神經(jīng)科學(xué)新聞》 3月26日消息 大多數(shù)失智癥患者在 65 歲或以上首次出現(xiàn)癥狀
聊聊CAR-T細(xì)胞的免疫原性
前言 過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體(CAR)。針對(duì) B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實(shí)施的“常規(guī)” 治療手段
解決阿爾茨海默病之謎:一次一塊
研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的調(diào)節(jié)機(jī)制在導(dǎo)致阿爾茨海默病的遺傳破壞中的作用。 德雷塞爾大學(xué) 3月14日消息 德雷塞爾大學(xué)(Drexel University)
Galectin在腫瘤免疫中的作用
前言自從2011年免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)ipilimumab 獲得批準(zhǔn)以來,腫瘤免疫治療已經(jīng)成為癌癥治療中的一個(gè)游戲規(guī)則改變者。臨床的實(shí)踐表明抗腫瘤T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫可以改善癌癥患者的預(yù)后。然而,腫瘤細(xì)胞可以通過激活多種免疫抑制機(jī)制來逃避免疫攻擊,因此免疫檢查點(diǎn)抑制劑能夠獲益的人群依然有限
糖尿病和缺牙一起加重認(rèn)知能力下降
一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),同時(shí)患有糖尿病和全牙脫落會(huì)加速老年人的認(rèn)知能力下降。該研究強(qiáng)調(diào)了定期牙科檢查、堅(jiān)持糖尿病治療以及對(duì)患有這兩種疾病的人進(jìn)行認(rèn)知篩查的重要性。 紐約大學(xué)
靶向IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評(píng)分量表(IPSS-R),高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪,這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
了解合成生物標(biāo)志物
前言 在癌癥仍處于局部狀態(tài)的早期檢測(cè)可改善大多數(shù)癌癥類型患者對(duì)醫(yī)療干預(yù)的反應(yīng)。宮頸細(xì)胞學(xué)等篩查工具在降低死亡率方面的成功,引發(fā)了人們對(duì)早期檢測(cè)新方法的極大興趣(例如,使用非侵入性血液或生物流體生物標(biāo)記物)
ICI治療的外周血生物標(biāo)志物
前言在過去的十年中,使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的癌癥免疫治療在各種惡性腫瘤的治療中顯示出良好的臨床療效。然而,由于免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境(TME),這種免疫治療效果只使得小部分患者收益。因此,在治療前或治療期間盡早識(shí)別可能或不可能對(duì)ICI治療產(chǎn)生反應(yīng)的患者對(duì)于獲得最佳免疫治療效果至關(guān)重要
帶你了解蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)
前言靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)是一種新興的治療方法,因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)是利用細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統(tǒng)(UPS)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白(POI)的靶向降解
ADC聯(lián)合治療的研究進(jìn)展
前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成:負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體,負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子
關(guān)于猴痘,你了解多少?
前言猴痘是一種由猴痘病毒(MPXV)引起的人畜共患的病毒性疾病,該病毒屬于痘病毒科的正痘病毒。MPXV于1958年首次在從新加坡裝運(yùn)的研究用的猴身上發(fā)現(xiàn),這可能是該疾病被稱為“猴痘”的原因。然而,MPXV的自然宿主更可能是嚙齒動(dòng)物和其他小型哺乳動(dòng)物
阿爾茨海默病的免疫治療研究進(jìn)展
前言阿爾茨海默。ˋD)是一種異質(zhì)性神經(jīng)退行性疾病,是老年癡呆癥最常見的原因。AD在全球范圍內(nèi)發(fā)病率不斷上升,目前仍然沒有任何有效的治愈方法。此外,老齡化被認(rèn)為是AD最關(guān)鍵的風(fēng)險(xiǎn)因素,因?yàn)樗鼘?duì)免疫系統(tǒng)有相當(dāng)大的影響
活人身上長出第二個(gè)肝臟?供體短缺或獲革命性突破
在人自己的淋巴結(jié)上長出一個(gè)全新的微型肝臟,用這個(gè)新型肝臟來補(bǔ)償現(xiàn)有已經(jīng)患病的肝臟,聽起來是不是很夢(mèng)幻?這馬上就要成為現(xiàn)實(shí)了。根據(jù)MIT Technology Review的報(bào)道,馬薩諸塞州波士頓的一名肝病志愿者將率先嘗試這種新的治療方法,該療法會(huì)在他的體內(nèi)產(chǎn)生第二個(gè)肝臟
腫瘤免疫中白介素的生物學(xué)
白介素和相關(guān)細(xì)胞因子是先天性和適應(yīng)性免疫細(xì)胞以及非免疫細(xì)胞和組織的通訊手段。因此,白介素在癌癥的發(fā)生、發(fā)展和控制中起著關(guān)鍵作用,一些白介素與癌癥的發(fā)生和發(fā)展特別相關(guān)。多種的細(xì)胞來源、受體和信號(hào)途徑,決定了白細(xì)胞介素在癌癥中的多效性作用
腫瘤免疫檢查點(diǎn)治療中IRAE的風(fēng)險(xiǎn)因素
前言癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式,其中應(yīng)用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs),如抗程序性細(xì)胞死亡受體-1(PD-1)/程序性死亡配體-1(PD-L1)和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)
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