榮昌生物泰它西普BD三問
泰它西普成功出海,成為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)焦點(diǎn),多重聲音交織?隙ㄖ,也有疑慮,核心聚焦在三個關(guān)鍵問題上: 第一,為什么選擇的不是MNC? 第二,如何看待首付款并不高的問題? 第三,如何看待Vor Biopharma? 上述問題確實(shí)關(guān)鍵,但某種程度上來說,是由于出發(fā)點(diǎn)不同造成的
百濟(jì)神州的“創(chuàng)新超級乘法”
過去十年,在工程師紅利等一系列因素共振下,生物科技產(chǎn)業(yè)證明了一件事情:能夠快速、高質(zhì)量地,并且源源不斷地制造“源頭創(chuàng)新”。 這可以說是一個奇跡,而在未來十年,另一個奇跡可能也會被創(chuàng)造:一個關(guān)于大象如何起舞的話題
蛋白表達(dá)系統(tǒng)的進(jìn)化史
-01- 引言 上世紀(jì)80年代,首批重組蛋白藥物獲批上市,標(biāo)志著生物醫(yī)藥進(jìn)入全新紀(jì)元。如今,全球70%的重磅生物藥依賴重組蛋白技術(shù),覆蓋癌癥、自身免疫病、傳染病等重大疾病治療。這場革命的基石,正是
AI制藥搶占專利之憂:當(dāng)算法超前叩響專利之門
諾貝爾獎加冕的AlphaFold掀開AI制藥新紀(jì)元,然波士頓大學(xué)與杜克大學(xué)學(xué)者于《Science》期刊揭示隱憂:在77組對照專利中,AI原生企業(yè)專利載明的動物實(shí)驗(yàn)數(shù)量不足傳統(tǒng)藥企半數(shù)。當(dāng)算法以數(shù)字模擬
移動應(yīng)用程序可以重塑主觀認(rèn)知下降成人的大腦、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)并改善情緒
多感官數(shù)字干預(yù) RMPY-008 被發(fā)現(xiàn)可以降低一種促炎免疫介質(zhì)的水平,減輕抑郁癥狀,并改善主觀認(rèn)知下降患者相應(yīng)的腦連接。 美通社 6月18日 整合數(shù)字和藥物干預(yù)的混合藥物先驅(qū) 
并購系列報道(13):天益醫(yī)療出海,寧波藥械“小巨人”意在全球
貿(mào)易戰(zhàn)的大火燒到了醫(yī)療器械領(lǐng)域。 6月20日,歐盟官網(wǎng)發(fā)布,依據(jù)《國際采購工具》(IPI),歐盟委員會決定限制中國企業(yè)參與價值超500萬歐元的醫(yī)療器械招標(biāo)。一石激起千層浪。 近年來,“出海”已經(jīng)成為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的大勢
泰它西普“出!毙路妒酱蟛鸾猓簶s昌生物想要的,不止是傳統(tǒng)收益
榮昌生物的核心產(chǎn)品泰它西普,迎來了“出海”的里程碑—— 6月26日,榮昌生物宣布與納斯達(dá)克上市公司Vor Biopharma簽署總金額42.3億美元的
核藥的發(fā)展現(xiàn)狀與未來
-01- 引言 從居里夫人實(shí)驗(yàn)室的鐳元素,到如今靶向摧毀癌細(xì)胞的“微型核彈”,核藥跨越百年時光,實(shí)現(xiàn)了從放射療法到分子級精準(zhǔn)打擊的蛻變。它不僅是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的“火眼金睛”(診斷),更是對抗疑難疾病的“終極武器”(治療)
新研究揭示阿爾茨海默病腦損傷進(jìn)展機(jī)制
一項新研究已鑒定出與阿爾茨海默。ˋD)病理相關(guān)的早期生物標(biāo)志物及致病神經(jīng)元。 華大基因 6月25日 該研究由華大基因(BGI Genomics)智能醫(yī)學(xué)研究所(Institute of
打響血液腫瘤升維戰(zhàn),阿斯利康的另一面
血液腫瘤的治療,需要更多突破。 亞型眾多、創(chuàng)新療法不夠、耐藥問題需要解決、創(chuàng)新療法的可及性需要進(jìn)一步提升…….一系列因素都導(dǎo)致了血液腫瘤的治療需求遠(yuǎn)未被滿足。 中國更是如此
PD-1靶點(diǎn),超進(jìn)化
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda(K藥)的橫空出世,開創(chuàng)了腫瘤免疫治療(IO)的新時代。 截至目前,全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物,
禮來口服GLP-1藥物Orforglipron安全性仍存爭議
在2025年美國糖尿病協(xié)會(ADA)年會上,禮來展示了其口服GLP-1受體激動劑Orforglipron的最新研究數(shù)據(jù),最高劑量組在第40周時實(shí)現(xiàn)平均體重減輕7.3kg(7.9%),引發(fā)業(yè)內(nèi)高度關(guān)注。
全球首款中性粒細(xì)胞靶向藥物臨近上市!DPP1抑制劑或重塑炎癥性肺病治療格局
-01- 引言 2025年8月12日,美國FDA將決定全球首款DPP1抑制劑brensocatib的命運(yùn)。這款瞄準(zhǔn)中性粒細(xì)胞通路的重磅療法,不僅有望終結(jié)支氣管擴(kuò)張癥"無藥可醫(yī)"的困境,更可能為數(shù)十種炎癥性疾病開啟靶向治療新時代
和鉑醫(yī)藥年內(nèi)股價暴漲超340%,BD出海又成為了“催化劑”
“BD之王”再出手。 近日,和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其與大塚制藥達(dá)成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將共同推進(jìn)用于治療自身免疫性疾病的BCMAxCD3雙特異性T細(xì)胞銜接器(TCE)的開發(fā)。
信諾維IPO加速“撞上”15億美金B(yǎng)D:只是A股生物醫(yī)藥春天來了嗎?
低調(diào)多年后,信諾維這家藥企的存在感應(yīng)該要越來越強(qiáng)了。 5月底,信諾維憑“牽手”安斯泰來受到不小的關(guān)注;6月也傳出了該公司IPO新消息。據(jù)悉,近期信諾維上市輔導(dǎo)備案材料已獲備案登記,擬于A股上市,輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為國泰海通
諾和諾德在ADA年會發(fā)布數(shù)據(jù):更高劑量Wegovy帶來平均21%體重降幅
· STEP UP 3b期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:更高劑量的Wegovy®(司美格魯肽7.2mg,國內(nèi)商品名為諾和盈®)相較于安慰劑組可以幫助肥胖癥患者實(shí)現(xiàn)21%的體重降幅,其
“基督城突變”通過抑制腦部炎癥發(fā)揮作用
新研究發(fā)現(xiàn),一種可延緩阿爾茨海默病發(fā)病的罕見基因突變,其作用機(jī)制在于抑制腦內(nèi)免疫細(xì)胞的炎癥信號傳導(dǎo)。這一發(fā)現(xiàn)為“腦部炎癥是阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的核心驅(qū)動因素”提供了新證據(jù),并暗示其可能成為此類疾病的關(guān)鍵治療靶點(diǎn)
阿爾茨海默病相關(guān)肽與血液蛋白如何協(xié)同作用驅(qū)動早期病理進(jìn)程
該研究使用了純化的人類纖維蛋白原,如圖所示 一項研究發(fā)現(xiàn),β-淀粉樣蛋白(Aβ)/纖維蛋白原復(fù)合物或成為潛在藥物靶點(diǎn)。 洛克菲勒大學(xué) 6月20日 科學(xué)家早已知曉,阿
IL-7/IL-7R的生物學(xué)及其靶向治療的研究進(jìn)展
-01- 引言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
胰島素抵抗可作為早期阿爾茨海默病患者的預(yù)警標(biāo)志
通過常規(guī)甘油三酯-葡萄糖指數(shù)檢測到的胰島素抵抗,可作為早期阿爾茨海默病患者的預(yù)警標(biāo)志,這類患者發(fā)生快速認(rèn)知能力下降的風(fēng)險是正常人的四倍。 《EurekAlert》 6月22日 根據(jù)在芬蘭
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