谷歌用AI預(yù)測(cè)人類生命變化!AI+基因檢測(cè)癌癥檢測(cè)技術(shù)哪家強(qiáng)?
知情郎·眼|侃透天下專利事兒幾天前,美國(guó)人工智能圈又發(fā)生了大事兒。據(jù)說(shuō),谷歌最新人工智能AlphaFold,創(chuàng)造了新的奇跡。它成功根據(jù)氨基酸序列預(yù)測(cè)了生命基本分子——蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵是,Alph
阿爾茨海默病患者大腦中的基因表達(dá)是如何改變的
由巴塞羅那自治大學(xué)(UAB)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國(guó)際研究小組根據(jù) 800 個(gè)人的數(shù)據(jù)分析了神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)的基因,并比較了阿爾茨海默病患者和未被診斷為失智癥的人的情況。巴塞羅那自治大學(xué)3月18日消息該
腫瘤免疫技術(shù)的新進(jìn)展
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言免疫療法的巨大進(jìn)展改變了目前癌癥治療的模式,然而,鑒于只有少數(shù)患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷和其他免疫治療策略有響應(yīng),因此需要更多新技術(shù)來(lái)破譯腫瘤細(xì)胞與腫瘤免疫微環(huán)境(TME)成分之間復(fù)雜的相互作用
實(shí)體瘤CAR-T和CAR-NK細(xì)胞治療腫瘤靶向的解決辦法
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言工程化過(guò)繼細(xì)胞療法(ACT)的出現(xiàn)改變了血液腫瘤的治療格局,也為實(shí)體瘤的治療帶來(lái)了希望。然而,細(xì)胞療法在實(shí)體瘤中的應(yīng)用受到腫瘤遷移不良、滲透物理屏障和腫瘤主動(dòng)抑制的影響。因
新策略減少了阿爾茨海默病和相關(guān)疾病的腦損傷
一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)靶向炎癥性腦細(xì)胞可能對(duì)與 tau 蛋白相關(guān)的腦部疾病有效。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院3月18日消息阿爾茨海默病是最常見(jiàn)和最著名的 tau 蛋白病,這是一種由有毒的 tau 蛋白纏結(jié)引起的神經(jīng)退行性腦疾病
3000億超級(jí)風(fēng)口來(lái)了:剛剛打響第一槍
抗原檢測(cè)真是個(gè)好生意么?記者 | 韓希言編輯 | 吳晉娜疫情剛爆發(fā)的時(shí)候,一位創(chuàng)業(yè)者向鉛筆道“訴苦”:“按照常規(guī)的流程,新冠檢測(cè)試劑盒審批需要兩年?蓛赡旰筮需要它么?”答案是:需要,只不過(guò)這次需要的是抗原自測(cè)試劑
mRNA疫苗的技術(shù)創(chuàng)新和研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言疫苗是預(yù)防傳染性疾病傳播的最有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施。成功的疫苗接種根除了許多威脅生命的疾病,如天花和脊髓灰質(zhì)炎,世界衛(wèi)生組織估計(jì)疫苗每年可防止200-300萬(wàn)人死于破傷風(fēng)、百日咳、流感和麻疹
ADC連接子的最新研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言由于有效載荷、連接子和偶聯(lián)方法的改進(jìn),抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的發(fā)展在過(guò)去十年中取得了顯著進(jìn)展。特別是,連接子設(shè)計(jì)在調(diào)節(jié)ADC在體循環(huán)中的穩(wěn)定性和腫瘤中的有效載荷釋放效率方面起著關(guān)鍵作用,從而影響ADC的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、療效和毒性特征
CAR-NK結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)與載體
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言 人類自然殺傷細(xì)胞(NK) 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15%。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代,主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性,無(wú)需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子
利用AI預(yù)測(cè)或可改善心衰再入院率(下)
導(dǎo)讀61.3%的心衰患者出院后1年內(nèi)再入院,早期預(yù)測(cè)患者的再住院概率和原因有助于制定和調(diào)整患者出院后的遠(yuǎn)程支持和教育。心力衰竭(HF)的主要潛在致病原因,包括冠狀動(dòng)脈疾病、心臟瓣膜病、高血壓、心肌病,
利用AI預(yù)測(cè)或可改善心衰再入院率(上)
導(dǎo)讀深度學(xué)習(xí)通過(guò)自動(dòng)從各類醫(yī)學(xué)影像、電子健康檔案數(shù)據(jù)中提取重要特征并分析,實(shí)現(xiàn)對(duì)心力衰竭的診斷、預(yù)后及再入院預(yù)測(cè)。心力衰竭(HF)的主要潛在致病原因,包括冠狀動(dòng)脈疾病、心臟瓣膜病、高血壓、心肌病,以及
腫瘤微生物微環(huán)境的作用和臨床應(yīng)用
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言腫瘤免疫治療的療效在很大程度上取決于腫瘤微環(huán)境,尤其是腫瘤免疫微環(huán)境。新的研究表明,微生物存在于腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞內(nèi),表明這些微生物可以影響腫瘤免疫微環(huán)境的狀態(tài)。腫瘤微生物微環(huán)境在腫瘤免疫微環(huán)境中的作用是多方面的:可能作為免疫激活劑、抑制劑或旁觀者
自身免疫疾病的靶點(diǎn)與藥物研發(fā)
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言人類基因組的破譯加上生物技術(shù)的進(jìn)步,特別是單克隆抗體(mAbs)的里程碑式發(fā)現(xiàn),使得生物治療極大地改善了病人的生存時(shí)間和生存狀態(tài)。目前,已經(jīng)有超過(guò)300種生物療法獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),其中許多被批準(zhǔn)用于治療免疫和炎癥性疾病
大腦中的血管滲漏是阿爾茨海默病的罪魁禍?zhǔn)讍幔?/a>
阿爾茨海默病是一個(gè)巨大的問(wèn)題,隨著人口的老齡化,這個(gè)問(wèn)題只會(huì)越來(lái)越大。據(jù)阿爾茨海默病協(xié)會(huì)稱,超過(guò)600萬(wàn)美國(guó)人患有阿爾茨海默病,每3個(gè)老年人中就有1人將會(huì)死于此病。到 2050 年,阿爾茨海默病的成本(目前估計(jì)為 3,550 億美元)將上升到 1.1 萬(wàn)億美元
免疫抑制性細(xì)胞因子在腫瘤免疫治療中的作用
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言癌細(xì)胞表觀遺傳學(xué)和生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)的改變導(dǎo)致細(xì)胞外分泌多種細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子控制免疫細(xì)胞的活性,使其有利于腫瘤生長(zhǎng)。其中,免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的分泌是招募免疫抑制細(xì)胞的主要因素。
血液測(cè)試可能成為阿爾茨海默病的診斷工具
肯塔基大學(xué)的 Donna Wilcock 博士實(shí)驗(yàn)室最近發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示,一種血液測(cè)試的結(jié)果很有希望,它可以用來(lái)在任何癥狀出現(xiàn)之前識(shí)別大腦中的阿爾茨海默病變化,這可能導(dǎo)致在任何記憶喪失之前使用預(yù)防性治療
壓力會(huì)損害大腦的運(yùn)動(dòng)中樞
壓力似乎對(duì)運(yùn)動(dòng)學(xué)習(xí)有負(fù)面影響,至少在小鼠身上是這樣。這是波恩大學(xué)最近的一項(xiàng)研究得出的結(jié)論。波恩大學(xué)3月8日消息根據(jù)這項(xiàng)研究,嚙齒動(dòng)物的神經(jīng)元在受到壓力后會(huì)失去與其他神經(jīng)元的一些接觸。這些動(dòng)物還出現(xiàn)了運(yùn)動(dòng)障礙
口腔數(shù)字化時(shí)代:AI牙醫(yī)的防御基建與攻堅(jiān)
最近的焦點(diǎn)新聞太多了,前有豐縣鐵鏈女新聞,追到現(xiàn)在目前還有一堆問(wèn)題沒(méi)解決呢,陜西榆林立馬緊隨其后爆出來(lái)鐵籠女的新聞,被拐賣的女性處境令人揪心;烏克蘭的土地上,數(shù)百萬(wàn)人口因?yàn)閼?zhàn)爭(zhēng)流離失所,網(wǎng)絡(luò)上各種對(duì)立的聲音與立場(chǎng)撕裂
靶向TAM的腫瘤納米免疫療法
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言癌癥免疫治療已經(jīng)成為癌癥治療中的一種突破性方法,通過(guò)激活固有和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)從而達(dá)到清除腫瘤的目的。盡管在臨床試驗(yàn)中已經(jīng)取得了令人興奮的結(jié)果,但仍有一些問(wèn)題有待解決,如持久響應(yīng)率有限、免疫相關(guān)副作用和異常臨床反應(yīng)
Her2靶向ADC的新發(fā)展策略和挑戰(zhàn)
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言人表皮生長(zhǎng)因子受體2(Her2)是酪氨酸激酶的跨膜受體,是表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)家族的一員,該家族還包括Her1(EGFR)、Her3和Her4。所有四個(gè)成員都是通過(guò)配體依賴或獨(dú)立的同源或異源二聚化的活性形式調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和分化
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