脂肪肝與腸道菌群的關(guān)系概述
01脂肪性肝病脂肪肝（Fatty Liver Disease，F(xiàn)LD）是由于各種原因引起的肝細(xì)胞脂肪變性和脂肪蓄積為病理特征的一類疾病，不同的種族、性別、年齡段均可發(fā)病，以 40 ～49 歲的人群發(fā)病率最高
帶你全面了解TCR-T細(xì)胞治療
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言 目前，腫瘤免疫治療方興未艾，群雄并起，其中最有效的治療策略之一就是過繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法（ACT）。嵌合抗原受體（CAR）和工程化T細(xì)胞受體（TCR）是近年來主要的過繼性T細(xì)胞免疫療法
帶你了解三代ADC的發(fā)展歷程
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過去10年中取得了長足的進(jìn)展，ADC是一種通過一個合理構(gòu)建的連接子將細(xì)胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復(fù)合物，可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細(xì)胞毒性藥物
糞菌移植驅(qū)動阿爾茨海默病模型的行為和認(rèn)知變化
在小鼠身上進(jìn)行的一項新研究首次明確指出，在阿爾茨海默病動物模型中，腸道微生物群的變化與行為和認(rèn)知變化之間存在明確的因果關(guān)系。俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)2月8日消息這項研究［1］發(fā)表在《行為神經(jīng)科學(xué)前沿》（F
CAR-T細(xì)胞治療的好助手：細(xì)胞因子
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言 嵌合抗原受體（CARs）T細(xì)胞進(jìn)行過繼免疫治療是改善癌癥患者預(yù)后的一種非常有前景的方法。雖然CAR－T細(xì)胞血液系統(tǒng)惡性腫瘤很有效，但克服實體瘤依然困難重重，需要提高這種治療方法的療效
這種方法可能在中年即識別出阿爾茨海默病的風(fēng)險
奧塔哥大學(xué)的研究人員希望，一種簡單的眼部測試可能會使人們在更年輕的時候就能診斷出 ＂老年疾病 ＂的最早階段。奧塔哥大學(xué)2月11日消息我們視網(wǎng)膜的一部分以前被認(rèn)為是阿爾茨海默病的生物標(biāo)志物，但來自奧塔哥
CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言在慢性感染和癌癥中，持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加，功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前，耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
清除阿爾茨海默病蛋白質(zhì)的免疫細(xì)胞受晝夜節(jié)律控制
這一發(fā)現(xiàn)提供了一種將阿爾茨海默病與晝夜節(jié)律紊亂聯(lián)系起來的機(jī)制。倫斯勒理工學(xué)院2月10日消息根據(jù)發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館：遺傳學(xué)》（PLOS Genetics）雜志上的一項研究，大腦清除與阿爾茨海默病密切相關(guān)的蛋白質(zhì)的能力與我們的晝夜節(jié)律有關(guān)
NK細(xì)胞的免疫檢查點
關(guān)注小藥說藥，一起成長！概述人類自然殺傷細(xì)胞 （NK） 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15％。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性，無需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子
《AM》論文："低溫生物打印"技術(shù)
導(dǎo)讀：到目前為止，很少有3D生物打印技術(shù)進(jìn)入市場，而且該領(lǐng)域在這方面仍然處于相對早期的發(fā)展階段。換言之，市面上真正可以投入實際應(yīng)用的生物打印技術(shù)少之又少。2022年2月10日，南極熊獲悉，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院和四川大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種新的3D生物打印活人肌肉－肌腱組織的方法
免疫檢查點抑制劑的慢性免疫毒性
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）已成為癌癥治療的核心支柱，在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家，幾乎一半的轉(zhuǎn)移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月，有八種批準(zhǔn)的藥物用于17種不同的惡性腫瘤，這些藥物在多種（新）輔助治療和維持治療中的應(yīng)用日益增多
微流控技術(shù)在腫瘤免疫領(lǐng)域的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言針對免疫檢查點（如PD－1、CTLA－4）癌癥免疫治療的臨床成功開創(chuàng)了癌癥治療的新時代。然而，免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應(yīng)用。對免疫治療反應(yīng)和抵
腦中過度活躍的細(xì)胞如何引發(fā)阿爾茨海默病
小膠質(zhì)細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，就像上圖中看到的那樣，它可以抑制 β－淀粉樣蛋白（橙色斑塊）的積累，而這正是阿爾茨海默病的標(biāo)志。但研究人員說，這些細(xì)胞有時會促進(jìn)疾病的發(fā)展�！度珖矎V播電臺》（npr） 網(wǎng)站1月30日消息這一切都始于基因數(shù)據(jù)
個性化新抗原腫瘤疫苗
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言疫苗傳統(tǒng)上用于預(yù)防傳染病；然而，這種藥物誘導(dǎo)和擴(kuò)增抗原特異性免疫反應(yīng)的能力長期以來被認(rèn)為是治療癌癥的一種潛在的有價值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達(dá)或過度
腫瘤免疫中的趨化因子
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前，據(jù)報道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
睡眠和麻醉期間大腦活動的不穩(wěn)定性是阿爾茨海默病的病理生物學(xué)基礎(chǔ)
研究人員認(rèn)為，睡眠和麻醉等低喚醒狀態(tài)暴露了在阿爾茨海默病的早期、無癥狀前階段調(diào)節(jié)大腦活動穩(wěn)定性的機(jī)制的失敗。這一發(fā)現(xiàn)為該疾病的早期診斷鋪平了道路。現(xiàn)有的一種治療多發(fā)性硬化癥的方法可能有助于在疾病早期階段穩(wěn)定大腦活動
多肽偶聯(lián)藥物（PDC）的未來發(fā)展方向
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言通過癌細(xì)胞表面表達(dá)的分子選擇性結(jié)合并發(fā)揮作用的靶向治療是癌癥治療的一個重大進(jìn)展，因為與傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物相比，靶向治療具有更高的療效和更好的耐受性。在癌癥治療中，有三種靶向方法用于增強(qiáng)癌癥治療的特異性和抗腫瘤活性
ADC的臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過接頭連接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。自從第一個ADC（Gemt
詳解ICI的獲得性耐藥機(jī)制
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）的出現(xiàn)迅速改變了多種癌癥的治療模式，在過去的十年中，從2011年CTLA－4抑制劑在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中的首次批準(zhǔn)開始，到目前PD－（L）1抑制劑已經(jīng)成為20多種不同癌癥適應(yīng)癥治療的常規(guī)手段
闡明中樞炎癥開關(guān)的結(jié)構(gòu)
由波恩大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項研究闡明了中樞炎癥開關(guān)的結(jié)構(gòu)，該研究可能為醫(yī)學(xué)提供一個強(qiáng)大的治療工具。波恩大學(xué)2月3日消息波恩大學(xué)（University of Bonn）和雷根斯堡大學(xué)（University of Regensburg）的研究人員闡明了中樞細(xì)胞炎癥開關(guān)的結(jié)構(gòu)
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