IL-17與Th17細(xì)胞:從免疫衛(wèi)士到疾病靶點(diǎn)
-01-導(dǎo)讀 1989年,Th1和Th2細(xì)胞的二分法奠定了T細(xì)胞研究的基石。然而,2005年,董晨教授與Casey Weaver團(tuán)隊(duì)在《自然·免疫學(xué)》上的突破性研究,揭示
激酶抑制劑藥物開發(fā)的探索之路
-01-引言 在細(xì)胞的生命活動(dòng)中,激酶扮演著至關(guān)重要的角色,它們?nèi)缤?xì)胞內(nèi)的“信號(hào)指揮官”,通過催化底物的磷酸化來調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化、遷移和凋亡。然而,一旦激酶的活性失控,就可能引發(fā)癌癥、自身免疫病等多種疾病
Fcγ受體與免疫調(diào)節(jié)抗體:從機(jī)制到臨床的全面解析
-01-導(dǎo)讀 近年來,腫瘤免疫治療的突破讓“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”成為公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。但許多人可能不知道,這些抗體藥物的療效不僅取決于其靶向結(jié)合能力,還與一個(gè)關(guān)鍵結(jié)構(gòu)——Fcγ受體(FcγR)密切相關(guān)
點(diǎn)擊化學(xué):開啟ADC的“黃金時(shí)代”
-01-引言2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的揭幕,將“點(diǎn)擊化學(xué)”這一前沿技術(shù)推向公眾視野。三位科學(xué)家的突破性工作,不僅革新了有機(jī)合成領(lǐng)域,更為癌癥治療開辟了新路徑——抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate
KRAS G12D先驅(qū)都扛不住了
熱度持續(xù)攀升的KRAS G12D領(lǐng)域,卻不斷傳出糟糕的消息。 3月5日,據(jù)外媒消息,BMS已經(jīng)放棄開發(fā)KRAS G12D抑制劑MRTX1133,原因是前景堪憂。用BMS相關(guān)人士的話說,“藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)高度可變且不理想”
泊馬度胺靶向電子傳遞黃素蛋白α亞基,增強(qiáng)肺癌細(xì)胞對(duì)TRAIL/CDDP誘導(dǎo)凋亡作用的敏感性
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年,沙利度胺上市后用于治療失眠和妊娠反應(yīng),因致胎兒出現(xiàn)“海豹胎畸形”而一度停用。目前,該藥在我
環(huán)狀RNA Hsa-circ-0000520通過miR-1296增加CDK2表達(dá),促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞增殖
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 宮頸癌是全球第四大女性常見癌癥,造成了巨大的疾病負(fù)擔(dān),特別是對(duì)低收入或中等收入家庭。此外,子宮頸癌是女性中第二大致命性癌癥,預(yù)后差,生存率低
雙抗ADC藥物:抗癌治療的下一次革命?
-01-導(dǎo)讀 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)被稱為“魔法子彈”,通過抗體精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞,遞送細(xì)胞毒性藥物,兼具靶向治療的精準(zhǔn)性和化療的強(qiáng)效殺傷力。在過去的十年里,ADC在治療實(shí)體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟,成為抗腫瘤藥物研究的一個(gè)革命性領(lǐng)域
GPCR:從基礎(chǔ)科學(xué)到臨床轉(zhuǎn)化的全景透視
-01-導(dǎo)讀 GPCR(G Protein-Coupled Receptor),即G蛋白偶聯(lián)受體,是哺乳動(dòng)物基因組中最大的膜蛋白家族,廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、心血管、視網(wǎng)膜等器官和組織,參與機(jī)體的發(fā)育和正常的功能行使
寶濟(jì)藥業(yè)持續(xù)虧損行政支出暴增:商業(yè)化仍需時(shí)間,最快或明年?
《港灣商業(yè)觀察》施子夫 近期,上海寶濟(jì)藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱,寶濟(jì)藥業(yè))向港交所遞交招股書,聯(lián)席保薦人為中信證券、海通國際。 天眼查顯示,寶濟(jì)藥業(yè)成立于2019年12月,成立五年多就開始資本化之路,公司與不少同行一樣,仍面臨著持續(xù)虧損的難題
AI+千鼠萬抗:誰將領(lǐng)跑第四代抗體小鼠技術(shù)研發(fā)?
《兩只小鼠的江湖》系列文章曾引起行業(yè)關(guān)注,讓轉(zhuǎn)基因小鼠在人源抗體藥物研發(fā)中的關(guān)鍵作用進(jìn)入大眾視野。從初代技術(shù)到AI融合,抗體小鼠技術(shù)的四代迭代史,恰如一場(chǎng)生物醫(yī)藥界的“封神之戰(zhàn)”。第一代:盤古開天——
如何清除可能導(dǎo)致阿爾茨海默病及相關(guān)疾病的毒性tau蛋白
科學(xué)家在涉及小鼠和實(shí)驗(yàn)室培育的人類"微型大腦"(即類器官)的研究中發(fā)現(xiàn)了一種清除細(xì)胞毒性 tau 蛋白的新方法。 南加州大學(xué)凱
認(rèn)識(shí)漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞(pDC)
-01-導(dǎo)讀 在免疫系統(tǒng)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)中,漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞(plasmacytoid dendritic cell, pDC)因其獨(dú)特的生物學(xué)功能成為近年研究的熱點(diǎn)。pDCs促進(jìn)抗病毒免疫反應(yīng),并與以I型IFN為特征的自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制有關(guān)
PROTAC:從理論突破到臨床驗(yàn)證的20年征程
-01-引言:PROTAC-突破傳統(tǒng)的新星 2001年,科學(xué)家Craig M. Crews團(tuán)隊(duì)首次提出PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)概念,其核心靈感來源于細(xì)胞的“自毀機(jī)制”——泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)
睡眠期間測(cè)量的腦電波可在癥狀出現(xiàn)前數(shù)年預(yù)測(cè)認(rèn)知障礙
一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),睡眠期間測(cè)量的腦電波可在癥狀出現(xiàn)前數(shù)年預(yù)測(cè)認(rèn)知障礙。 麻總百瀚 3月4日 麻總百瀚(Mass Genera
胰腺癌個(gè)性化醫(yī)療:破局困境,探尋希望之路
-01-導(dǎo)讀 胰腺癌(Pancreatic Cancer, PC)被稱作“癌癥之王”,其發(fā)病率與死亡率幾乎持平,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最為棘手的惡性腫瘤之一。據(jù)最新統(tǒng)計(jì),胰腺癌占?xì)W美新發(fā)癌癥的3%,80%的患者確診時(shí)已處于局部晚期或轉(zhuǎn)移階段,5年生存率不足10%
狂犬疫苗的最后一塊藍(lán)海
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 競(jìng)爭,有的時(shí)候是一件好事,會(huì)促進(jìn)企業(yè)主動(dòng)降價(jià),讓利于患者;但如果企業(yè)過分競(jìng)爭,極有可能導(dǎo)致不法者鋌而走險(xiǎn),利用劣質(zhì)產(chǎn)品去沖擊市場(chǎng),最終鑄成大錯(cuò)
阿爾茨海默病的意外發(fā)現(xiàn)
一例唐氏綜合征病例以出人意料的認(rèn)知穩(wěn)定性挑戰(zhàn)了阿爾茨海默病的既有認(rèn)知。 匹茲堡大學(xué)斯旺森工程學(xué)院 2月27日 研究表明,唐
發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵蛋白質(zhì)為阿爾茨海默病研究與治療提供新突破
一項(xiàng)新研究揭示了 tau 蛋白關(guān)鍵亞型在阿爾茨海默病中的作用機(jī)制。 科隆大學(xué) 2月28日 一支由科隆大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的國際研究團(tuán)隊(duì)
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