肺癌靶向治療
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腫瘤相關血管系統(tǒng): 癌癥治療的新機遇
-01- 引言 實體瘤由腫瘤細胞和宿主組織的細胞和分子成分組成，包括淋巴管、血管、細胞外基質、癌癥相關成纖維細胞、間質細胞以及組織和血液中的先天和適應性免疫細胞，這些元素共同構成了腫瘤微環(huán)境（TME）
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)
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三期研究成功，再鼎找到胃癌治療的那片關鍵“拼圖”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 盡管近年來，晚期胃癌的治療手段不斷豐富，但仍存在極為明顯的治療缺口。對于攻克“胃癌”這道人類考題，現有的答案遠遠達不到優(yōu)秀的程度
胃癌 2025-07-02 -
細胞因子在癌癥免疫治療中的當前發(fā)展趨勢
-01- 引言 細胞因子通常大小在5至25 kDa之間，主要由免疫細胞在感染、炎癥、損傷或各種刺激下產生。它們也由各種其他細胞產生，包括成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞和基質細胞。細胞因子介導細胞間通訊，在促進免疫以及促進或抑制細胞分化和增殖方面發(fā)揮著至關重要的作用
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全球首款中性粒細胞靶向藥物臨近上市！DPP1抑制劑或重塑炎癥性肺病治療格局
-01- 引言 2025年8月12日，美國FDA將決定全球首款DPP1抑制劑brensocatib的命運。這款瞄準中性粒細胞通路的重磅療法，不僅有望終結支氣管擴張癥"無藥可醫(yī)"的困境，更可能為數十種炎癥性疾病開啟靶向治療新時代
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IL-7/IL-7R的生物學及其靶向治療的研究進展
-01- 引言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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腫瘤細菌免疫治療的研究現狀和未來方向
-01- 引言 近年來，利用藥物重新激活或增強免疫監(jiān)測的免疫治療成為一種新的、有希望的癌癥治療策略。2011年，CTLA-4的阻斷性抗體ipilimumab被批準用于晚期黑色素瘤，開創(chuàng)了免疫治療的新時代
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癌癥治療中的耐藥困局：從機制解析到破局之道
-01- 引言 癌癥生存率在過去40年中一直在提高，盡管腫瘤類型和患者群體之間的差異很大，到2010年末，5年生存率可以達到69%。然而，癌癥是一種持續(xù)遺傳和表型進化的疾病，這是獲得性耐藥性發(fā)展、治療失敗和疾病復發(fā)的基礎
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阿爾茨海默病基因治療在維持認知功能方面展現出潛力
通過重新編程腦細胞行為，新型基因治療或能從根源上阻斷阿爾茨海默病進程。 加州大學圣地亞哥分校 6月5日 加州大學圣地亞哥分校（University of California San D
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放射配體療法（RLT）在癌癥治療中的發(fā)展現狀和未來趨勢
-01- 引言 放射配體療法（Radioligand Therapy, RLT）是一種革命性的癌癥靶向治療技術。其核心原理是將放射性核素（如镥-177、錒-225）與能特異性結合腫瘤標志物的配體（
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肺癌診療新革命，阿斯利康引擎全開
全球腫瘤學界的目光正聚焦于美國芝加哥。一年一度的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，不僅是腫瘤藥物研發(fā)的展示窗口，更是一場無聲的“軍備競賽”。 在這場全球頂級學術盛會上，肺癌領
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治療性癌癥疫苗的突破與未來展望
-01- 引言 過去30年，癌癥疫苗領域經歷了從“希望之星”到“臨床挫折”，再到“技術復興”的跌宕歷程。預防性疫苗（如HPV疫苗）的成功讓宮頸癌等病毒相關癌癥死亡率大幅下降，但治療性癌癥疫苗的研發(fā)卻屢屢碰壁
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了解癌癥治療靶點：MUC1和MUC16
-01- 引言 粘蛋白（MUC）家族是一組高度糖基化的大分子，在哺乳動物上皮細胞中大量表達。粘蛋白有助于粘液屏障的形成，因此對感染具有保護作用。有趣的是，一些MUC蛋白在癌細胞中異常表達，并參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，包括細胞生長、增殖、凋亡抑制、化療耐藥、代謝重編程和免疫逃避
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靶向先天免疫的疾病治療
-01- 引言 過去50年，免疫學領域經歷了一場“哥白尼”式的革命：曾被視為非特異性“原始防線”的先天免疫系統(tǒng)，如今已成為理解疾病防御、炎癥調控和癌癥治療的核心焦點
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腫瘤免疫治療中的免疫抑制性細胞因子
-01- 引言 癌細胞表觀遺傳學和生長動力學的改變導致細胞外分泌多種細胞因子，這些細胞因子控制免疫細胞的活性，使其有利于腫瘤生長。其中，免疫調節(jié)細胞因子的分泌是招募免疫抑制細胞的主要因素。腫瘤微環(huán)境中的免疫調節(jié)細胞因子招募其他免疫抑制細胞，并負責效應免疫細胞的表型和功能轉換，使其支持腫瘤的發(fā)展
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一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍圖
-01- 引言 胰高血糖素樣肽1（GLP-1）是腸道L細胞在食物攝入后迅速釋放的一種刺激胰腺胰島素分泌的激素，后來觀察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。這些發(fā)現共同推動了一類新的基于GLP-1藥物的開發(fā)，作為2型糖尿�。═2D）的降糖療法
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人工智能助力解析阿爾茨海默病致病機制并發(fā)現潛在治療靶點
一項新研究利用人工智能技術，不僅成功揭示了阿爾茨海默病的致病機制，還發(fā)現了一種能夠阻斷基因"兼職"功能的潛在療法。 加州大學圣地亞哥分校 4月25日 加州大學圣地亞哥分校（Univers
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癌癥治療的新靶點：IL-1RAP
-01- 引言 癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞或抗體偶聯藥物（ADC），但仍需要識別腫瘤細胞表達的新靶點，開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴大
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打破百年偏見：從毒物受體到免疫治療新星——認識芳香烴受體（AHR）
-01- 引言 1976年，美國科學家Poland與Glover在研究劇毒污染物二噁英（TCDD）時，意外發(fā)現了一種能與毒素特異性結合的蛋白——芳香烴受體（AHR）。自此近50年間，AHR因介導環(huán)境毒素的致癌、致畸作用而被視為"危險分子"，藥物研發(fā)領域對其避之不及
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腫瘤血管生成與抗血管生成治療
-01- 引言 新血管的形成，是一個由各種促血管生成和抗血管生成分子調節(jié)的復雜而動態(tài)的過程，在腫瘤生長、侵襲和轉移中起著至關重要的作用。隨著分子生物學和細胞生物學的發(fā)展，參與腫瘤血管生成的各種生物分子，如生長因子、趨化因子和粘附因子已逐漸被闡明
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機制與研究進展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測所必需的，但淋巴生長通常與實體瘤的發(fā)展和擴散有關。腫瘤相關的淋巴管為淋巴結轉移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進展而增加，稱為淋巴管生成
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一種新型靶向療法或能保護神經元免受退行性病變
研究人員發(fā)現新型靶向方法，可保護神經元免受退行性病變。 天普大學醫(yī)學院 4月3日 帕金森病和阿爾茨海默病等神經退行性疾病涉及疾病誘發(fā)的損傷導致的進行性神經元丟失
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腫瘤治療中的替代終點：加速藥物研發(fā)的雙刃劍
-01- 引言：臨床終點的“黃金標準”正在松動 目前，已有多個腫瘤領域的臨床終點被用于尋求監(jiān)管部門的批準，包括總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）和客觀響應率（ORR）
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雙特異性嵌合TCR-T細胞治療：攻克癌癥異質性的下一代免疫療法
-01- 引言 在癌癥治療的革命性突破中，T細胞療法以其精準擊殺腫瘤細胞的特性占據核心地位。從CAR-T到TCR-T，再到雙特異性CAR-T，科學家始終在探索更強大的武器。如今，雙特異性嵌合T細胞受體（Bi-ChTCR）細胞治療 的出現，正將這一領域推向新高度
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價格高昂（年均治療費用超1.4萬美元）、免疫相關不良反應（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點
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【洞察】國家政策支持 中國質子重離子治療設備前景廣闊
近年來，中國及全球范圍內，腫瘤發(fā)病率逐漸攀升，發(fā)病群體逐漸年輕化，質子重離子治療需求巨大，質子重離子治療設備需求量也隨之提升 質子重離子治療設備即采用質子、重離子類粒子進行放射治療的醫(yī)療設備。質子和重離子治療設備的結構相同，主要由加速器系統(tǒng)、束流傳輸系統(tǒng)、治療終端系統(tǒng)和治療計劃系統(tǒng)組成
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腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導航信號”
-01- 引言 趨化因子是負責免疫細胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細胞因子亞家族。目前，據報道有50種不同的趨化因子，根據其主要蛋白質結構的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
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巨噬細胞代謝與腫瘤微環(huán)境：解碼癌癥治療新靶點
-01- 引言：當巨噬細胞成為腫瘤的“幫兇” 在腫瘤微環(huán)境（TME）中，腫瘤相關巨噬細胞（TAM）是數量最多的免疫細胞群之一。它們本應是抵御癌細胞的&ldqu
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泊馬度胺靶向電子傳遞黃素蛋白α亞基，增強肺癌細胞對TRAIL/CDDP誘導凋亡作用的敏感性
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年，沙利度胺上市后用于治療失眠和妊娠反應，因致胎兒出現“海豹胎畸形”而一度停用。目前，該藥在我
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雙抗ADC藥物：抗癌治療的下一次革命？
-01-導讀 抗體偶聯藥物（ADC）被稱為“魔法子彈”，通過抗體精準靶向腫瘤細胞，遞送細胞毒性藥物，兼具靶向治療的精準性和化療的強效殺傷力。在過去的十年里，ADC在治療實體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個革命性領域
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發(fā)現關鍵蛋白質為阿爾茨海默病研究與治療提供新突破
一項新研究揭示了 tau 蛋白關鍵亞型在阿爾茨海默病中的作用機制。 科隆大學 2月28日 一支由科隆大學領導的國際研究團隊
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非小細胞肺癌（NSCLC）：藥物治療策略與市場全景解析
-01-引言：NSCLC-個性化藥物開發(fā)的前沿 肺癌是最常見的腫瘤疾病，全世界每年有超過200萬例病例和近180萬人死亡，其中大約85%的肺癌患者被診斷為非小細胞肺癌(NSCLC)，肺腺癌(LUAD)和肺鱗狀細胞癌(LUSC)是NSCLC最常見的亞型
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靶向p53癌癥治療藥物的研究進展：從分子機制到臨床轉化
-01-引言：從“不可成藥”困境到臨床突破 p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉錄因子發(fā)揮作用，能夠與基因組內特定的D
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非病毒性CAR-T如何重塑細胞治療行業(yè)格局
-01-導讀 過繼轉移嵌合抗原受體（CAR）T細胞是一項強有力的技術，它徹底改變了免疫治療的方式。其在難治性和復發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤中完全和長期的療效令人印象深刻，這也為實體腫瘤的治療開辟了新的可能性
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含氟核酸藥物：改寫人類疾病治療史的革命性突破
-01-引言 從抗癌藥到抗病毒制劑，醫(yī)藥領域的每一次飛躍都伴隨著分子設計的突破。近年來，一個微小原子的登場徹底改寫了藥物研發(fā)規(guī)則——它就是氟。憑借獨特的物理化學性質，氟元素正推動核酸藥物進入全新時代
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靶向DC細胞免疫治療的新策略
-01-前言樹突狀細胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系統(tǒng)的“哨兵”，負責識別病原體或腫瘤抗原，并將其呈遞給T細胞，從而啟動適應性免疫反應。尤其在癌癥免疫治療中，DC的功能狀態(tài)直接決定
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腫瘤免疫治療新勢力：CpG-ODN的生物學機制與臨床突破
-01- 引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”， CpG的逆襲之路 腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應答
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